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一带一路：阿塞拜疆医疗器械和体外诊断试剂（IVD）法规要求简介
阿塞拜疆没有医疗器械国家注册程序。国外制造商向“卫生部”和“卫生和流行病学中心”分别申请确认信（确认产品分类）和卫生学认证后即可进口和销售医疗器械。
넶0 2024-12-12 -
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一带一路：乌兹别克斯坦 - 医疗器械注册常见问题汇总
1. 乌兹别克斯坦医疗器械的分类。答：乌兹医疗器械分为医疗器械和医疗设备，而非按照风险类别分为Ⅰ，Ⅱ或Ⅲ类医疗器械。2. 注册是否需要在乌兹当地指定授权代表？答：乌兹不需要在当地指定授权代表，批准的证书中也无当地授权代表信息。
넶72 2024-07-29 -
