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一带一路：阿塞拜疆医疗器械和体外诊断试剂（IVD）法规要求简介

阿塞拜疆没有医疗器械国家注册程序。国外制造商向“卫生部”和“卫生和流行病学中心”分别申请确认信（确认产品分类）和卫生学认证后即可进口和销售医疗器械。
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创建时间：2024-12-12 16:44